質(zhì)量總監 30-50萬(wàn): 某上市大型醫藥公司; 所屬部門(mén)：質(zhì)量管理 匯報對象：負責人; 本科以上語(yǔ)言能力不限 32 歲-45 歲 10 年工作經(jīng)驗性別不限; 投遞簡(jiǎn)歷
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質(zhì)量總監30-50萬(wàn): 某上市大型醫藥公司; 所屬部門(mén)：質(zhì)量管理 匯報對象：負責人; 本科以上語(yǔ)言能力不限 32 歲-45 歲 10 年工作經(jīng)驗性別不限; 投遞簡(jiǎn)歷
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Starry 獵頭顧問(wèn)

企微直聊

掃一掃聯(lián)系顧問(wèn) 在線(xiàn)咨詢(xún)

職位描述: 職麥描述:
1、全面負責企業(yè)質(zhì)量管理工作;
2、制定公司質(zhì)量目標及質(zhì)量方針，推進(jìn)公司生產(chǎn)活動(dòng)全過(guò)程的質(zhì)量管理工作，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的穩定性;
3、對工廠(chǎng)生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行監督審核，解決生產(chǎn)過(guò)程中偏差;
4、指導QC主管組織化驗率的日常管理工作，使化驗率管理工作規范，檢驗數據真實(shí)可靠;
5、確保公司所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的內控質(zhì)量標準、檢驗操作規程，符合GMP的要求和質(zhì)量標準;

6、組織開(kāi)展對原輔料、包裝材料等供應商的資質(zhì)審核評估工作，確(保公司采購原材料的安全、有效，防范因采購途徑不合法給公司帶來(lái)的法律風(fēng)險:組織公司內部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正、預防和改進(jìn)措施，并追蹤驗證;
7
8、協(xié)助相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的審核，協(xié)助驗證方案、驗證報告的審核。
任職要求:
1、全日制本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、十年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉QC管理;
3、有質(zhì)量授權人資格證，熟悉國內及歐、美GMP法律法規，有組織歐美CMP認證經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、具有高度的責任心及較強的溝通能力，具備良好的團隊精神和職業(yè)素養。
企業(yè)介紹: 成立于2001年，是香港上市公司在內陸的研發(fā)及制藥基地。公司位于廣東省珠海市金灣區，占地面積約10萬(wàn)平方米。公司產(chǎn)品以口服固體、液體制劑為主，涵蓋心腦血管、兒科、感冒及呼吸系統、抗感染等治療領(lǐng)域；公司為國家“高新技術(shù)企業(yè)”，主要產(chǎn)品為“廣東省名優(yōu)高新技術(shù)產(chǎn)品”。
工作地址: 珠海

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